NIPT
NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) är ett screeningtest som utförs genom ett blodprov från den gravida kvinnan. Blodprovet kan tas tidigast från vecka 10 + 0 i graviditeten. Vi tar provet fram till vecka 15+0.
Vid besöket utförs en ultraljudsundersökning för att säkerställa graviditetsvecka och antal foster. Efter ultraljudsundersökningen tas blodprovet vid samma tillfälle.
Under graviditeten passerar fragment av DNA från fostret och moderkakan in i kvinnans blodomlopp. Blodprovet analyseras och ger genetisk information om fostrets antal av kromosomer 21 (Downs syndrom), 18 och 13.
Provet har en känslighet på mer än 99%.
I bastestet ingår även analys av könskromosomavvikelser och kön.
Utöver bastestet kan den gravida även testa för mikrodeletionen 22q11. Mikrodeletion innebär en avvikelse i en liten del av en kromosom och är inte relaterad till moderns ålder. Läs gärna mer på www.fostertest.se eller www.socialstyrelsen.se.
Läs gärna igenom faktabladet innan ditt besök hos oss.
https://hermelinen.se/upload/images/pdf-filer/sjukvard/Faktablad-NIPT-Harmony.pdf
Pris:
Bastest 5500 kronor
Bastest + mikrodeletionen 6800 kronor
